Sono stati pubblicati su New England Journal of Medicine anche i dati di efficacia e sicurezza del vaccino osservati nella fase tre di Moderna.
Questo studio di fase 3 randomizzato, in cieco per l'osservatore e controllato con placebo è stato condotto in 99 centri negli Stati Uniti. Le persone ad alto rischio di infezione da SARS-CoV-2 o le sue complicanze sono state assegnate in modo casuale in un rapporto 1: 1 a ricevere due iniezioni intramuscolari di mRNA-1273 (100 μg) o placebo a 28 giorni di distanza. L'endpoint primario era la prevenzione della malattia da Covid-19 con insorgenza almeno 14 giorni dopo la seconda iniezione nei partecipanti che non erano stati precedentemente infettati da SARS-CoV-2.
